Генетические причины ДЦП

Детский церебральный паралич – заболевание, которое составляет в себе виды хронических двигательных проблем, а также к мутациям или аномалиям головного мозга, возникающие еще на стадии родов, инсультах. Канадские ученые — генетики убедились, что имеется ряд генетических причин ДЦП.

Как правило, детки, страдающие этим недугом, имеют проблемы моторного развития с грудного возраста. Как побочные эффекты происходят эпилепсии, нарушение слуха, зрения и речевого аппарата. В связи с торможением развития, такие детки, как правило, имеют проблемы с обучаемостью.

Формами детского церебрального паралича являются:

1.Квадроплегия – нарушение движений и верхних и нижних конечностей сразу.

2. Атетоидная форма – сопровождается низким тонусом мышц, низкое интеллектуальное развитие, мышечная гипотония

3. Дискенитическая форма – повышение тонуса мышц, паралич, торсийная дистония

4. Атактическая форма – низкий тонус мышц, расстройство речевого аппарата.

В процессе исследования генетики провели диагностику 115 детей, имеющих это заболевание. И как показали итоги исследования: 10% детей с ДЦП имеют разновидности количества копий генов, созданные при помощи: делеции, дупликации и др. По итогам этих исследований ученые-генетики планируют делать генетические анализы в предупреждении ДЦП у детей.

Причем замечена очень интересная деталь: с ДЦП связано большое количество разных генов. Но это заболевание не единственное, для которого нашли много генетических нарушений. Еще одним таким заболеванием является аутизм. Предполагается, что в будущем этот список болезней значительно расширится.